步：稱取粉碎后的樣品，加入提取溶液；

第二步：用高速均質(zhì)機(jī)攪拌，提??；

第三步：用漏斗過濾樣品溶液；

 

樣品過柱純化

稱取粉碎后的樣品，加入提取溶液；

1.純化柱準(zhǔn)備：取出黃曲霉m1免疫親和層析柱, 恢復(fù)至室溫，將上方塞子取出斜剪斷，再插回親和柱上,連接儲樣管和收集管；

2.加樣：加入10ml樣品液過柱，去掉親和柱下方堵頭，調(diào)節(jié)開關(guān)，流速為1ml/min左右。

3.洗滌：液體*排凈后,加入5ml10%甲醇水2次,流速為3ml/min左右。（如有需要，可重復(fù)洗滌幾次）

4.洗脫：液體排凈后,更換收集管，加入1.5-3ml甲醇，孵育2min，流速為1ml/min左右。

注：收集管中的洗脫液即為純化后的樣品，可直接用ELISA,熒光和液相等方法進(jìn)行檢測。

 

可重復(fù)性(CV%)：

純化后直接用于ELISA 法，液相色譜法，熒光光度法等。

穩(wěn)定性：18個月

可以用于復(fù)雜樣品檢測，包括食品、飼料、調(diào)味品等多種復(fù)雜基質(zhì)。

可用于黃曲霉毒素B1B2G1G2M1M2，嘔吐毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素和玉米赤霉烯酮的檢測。

 

產(chǎn)品功能：黃曲霉毒素免疫親和柱可選擇性吸附樣品液中的黃曲霉毒素m1，從而對黃曲霉毒素m1樣品起到非常針對性的純化作用，過柱凈化后的樣品液可直接用于液相進(jìn)行黃曲霉毒素m1含量的檢測。親和層析柱與HPLC配合使用可達(dá)到快速測定的目的，以改善信噪比，可提高檢測方法的準(zhǔn)確度。

 

反應(yīng)原理：黃曲霉毒素免疫親和柱的測定的基礎(chǔ)是抗原抗體反應(yīng)，黃曲霉毒素m1單克隆抗體連接在柱內(nèi)凝膠上，樣品中的黃曲霉毒素m1經(jīng)過提取、過濾、稀釋，然后將樣品提取液緩慢的通過黃曲霉毒素B1免疫親和層析柱，在免疫親和柱內(nèi)，毒素與抗體結(jié)合，之后洗滌免疫親和柱除去沒有被結(jié)合的其他物質(zhì)。用甲醇洗脫黃曲霉毒素m1，然后注入到分析儀器中用于檢測。